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日本UBM動(dòng)態(tài)粘彈性儀測(cè)量熱固性樹(shù)脂的反應(yīng)分析

日本UBM動(dòng)態(tài)粘彈性儀測(cè)量熱固性樹(shù)脂的反應(yīng)分析

介紹

當(dāng)將熱固性樹(shù)脂放入加熱的模具中時(shí),樹(shù)脂熔化并固化。這是熱固性樹(shù)脂的基本反應(yīng)過(guò)程。樹(shù)脂熔化過(guò)程在模具中流動(dòng),當(dāng)轉(zhuǎn)移到固化過(guò)程時(shí),流動(dòng)停止,樹(shù)脂變成模制產(chǎn)品。一旦成為成型品,就可以制成耐熱性優(yōu)異的產(chǎn)品,即使再次加熱也不會(huì)熔化。熱固性樹(shù)脂的反應(yīng)過(guò)程根據(jù)加熱溫度而改變速度。 自然地,溫度越高,速度越快。熔融過(guò)程中的粘度越低,流動(dòng)性越好,尤其是在固化過(guò)程中,模具內(nèi)部的角和細(xì)節(jié)被堵塞時(shí),產(chǎn)品就可以制成形狀良好的產(chǎn)品。然而,在通過(guò)加熱熔融和固化樹(shù)脂的過(guò)程中存在共存區(qū)域,并且如果反應(yīng)太快,則模具中的填充可能不足。通過(guò)了解樹(shù)脂的反應(yīng)過(guò)程中與溫度的關(guān)系,可以得出適合樹(shù)脂性質(zhì)的成型溫度,并且通過(guò)比較材料之間的反應(yīng)過(guò)程,成型時(shí)的優(yōu)劣來(lái)進(jìn)行??梢灶A(yù)測(cè)。
 使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)量裝置Rheosol-G3000測(cè)量熱固性樹(shù)脂的反應(yīng)過(guò)程。

測(cè)量條件

·前處理球粒是通過(guò)在模具中加壓0.4 gf的樹(shù)脂來(lái)制備的。
?樣品形狀直徑φ20mm厚度1.3mm
· 溫度范圍70-140℃
?溫升率5℃/分鐘
?測(cè)量間隔2℃
?測(cè)量頻率1赫茲
·測(cè)量夾具平行板(直徑φ20mm)
?角度振幅±1度(應(yīng)變0.1)

 測(cè)量結(jié)果

作為加熱條件,如圖3所示,有時(shí)溫度恒定且以一定的速度升溫。恒定溫度適合于對(duì)模具中的樹(shù)脂進(jìn)行流體模擬。但是,在預(yù)先設(shè)定了固化反應(yīng)溫度的狀態(tài)下將試樣放置在圖3的恒溫槽中的情況下,由于一次打開(kāi)了試樣,因此測(cè)量開(kāi)始時(shí)的溫度受到干擾。
 由于樹(shù)脂的反應(yīng)具有在開(kāi)始測(cè)量后立即發(fā)生的性質(zhì),因此那里的溫度受到干擾是令人不愉快的。因此,我們采用了恒定速度的溫升,從未反應(yīng)的溫度開(kāi)始進(jìn)行測(cè)量。
圖5示出了樣品2水平的固化反應(yīng)過(guò)程。在開(kāi)始測(cè)量后的熔融過(guò)程中,粘度持續(xù)降低,并且由于固化反應(yīng)而使粘度增加。兩個(gè)樣品的谷底顯示z低的熔體粘度。在到達(dá)谷底之前,粘度降低的斜率變得平緩,并且是熔融和固化反應(yīng)共存的區(qū)域,該反應(yīng)已經(jīng)從該附近開(kāi)始。評(píng)估的重點(diǎn)是小熔體粘度值和當(dāng)時(shí)的溫度。基于該信息,認(rèn)為通過(guò)檢查材料的組成,主劑和助劑的混合比等,將達(dá)到z佳成型條件以滿足要求。

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